近日,凯莱英发布公告称,公司已通过港交所上市聆讯,这意味着凯莱英将成为继药明康德、康龙化成等行业内知名企业之后,又一家实现“A+H”布局的CRO/CDMO(医药合同定制研发生产)企业。

公开资料显示,凯莱英医药集团是一家全球领先的CDMO公司,为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段,包括高级中间体,原料药,制剂等的研发和cGMP生产,以及临床研究服务。

据弗若斯特沙利文数据显示,按2020年的收入计,凯莱英现为全球第五大创新药原料药CDMO企业及最大中国商业化阶段化学药物CDMO企业。

从技术层面看,通过智慧芽全球专利数据库检索可知,凯莱英及其关联公司在全球126个国家/地区中,截至最新共有490件专利申请。其中,有效专利210余件,发明专利440余件。专利趋势显示,凯莱英的年度专利申请量在2019年达到最高峰,仅当年一年便申请了近100件专利。

值得注意的是,凯莱英的专利申请主要集中在凯莱英医药集团(天津)股份有限公司、凯莱英生命科学技术(天津)有限公司、吉林凯莱英医药化学有限公司、凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司、天津凯莱英制药有限公司等五家企业。

经过对上述全部490余件专利进行分析后,凯莱英当前的专利布局主要集中于氨基酸、化合物、合成方法、突变体、中间体、转氨酶、反应器、催化剂等相关的技术领域。

(备注:智慧芽全球专利数据库收录数据包括126个国家/地区中已经公开的专利,一般来说,专利从申请到公开可查询,需要4到18个月)