6月6日，资本邦了解到，科济药业－B（02171．HK）发布公告，对2022年ASCO年会上呈列的CT041的研究成果进行更新。

在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司展示了两篇关于CT041（一种靶向Claudin18．2（CLDN18．2）蛋白质的自体CAR－T细胞候选产品）的研究结果的海报，其包含了（1）在美国进行的针对晚期胃癌和胰腺癌患者的多中心1b期试验的结果，和（2）在中国进行的针对晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌患者的Ib／II期CT041试验的安全性和初步疗效结果。

关于靶向CLDN18．2CAR－T细胞疗法（CT041）治疗晚期胃癌和胰腺癌患者的多中心1b期试验。

在经历过多线治疗的胃癌中，CT041CLDN18．2CAR－T细胞与历史治疗方案相比，可能有显著的抗肿瘤活性改善。

关于CLDN18．2CAR－T细胞疗法（CT041）在晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ib／II期研究结果。

初步研究结果表明，CT041在接受过治疗的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌患者中具有可控的安全性╱耐受性和有前景的抗肿瘤疗效。该试验正在进行中，目前对CT041进行进一步的确证性II期试验。

资料显示，CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向CLDN18．2蛋白质的自体CAR－T细胞候选产品，用于治疗CLDN18．2阳性实体瘤，主要治疗胃癌╱食管胃结合部腺癌及胰腺癌。CT041在正在进行的临床试验中表现出前景光明的治疗效果及良好的安全性。

公司认为，CT041有可能在未来成为胃癌╱食管胃结合部腺癌和胰腺癌的骨干疗法并惠及全球大量患者群体。

目前，CT041是全球唯一已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、国家药监局（NMPA）和加拿大卫生部的IND／CTA批准并正在进行临床试验研究的靶向CLDN18．2的CAR－T细胞候选产品。

来源：资本邦