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  文章背景简介  

BACKGROUND INTRODUCTION

由于发病率和死亡率高，致病菌感染对人类公共健康构成了严重的威胁。与传统的治疗药物相比，输送抗生素的纳米系统是一种更高效的选择。纳米载体的药物装载能力通常在10％左右，这进一步降低了致病细菌所接触的药物剂量。此外，不能从体内消除的纳米载体可能会引起副作用。这些局限性促使人们开发了由不同治疗剂组装形成的自传递系统。

2021年3月，温州医科大学何晓军等人在《Advanced Science》（综合性期刊1区，IF＝16．806）发表了题为“A Vehicle－Free Antimicrobial Polymer Hybrid Gold Nanoparticle as Synergistically Therapeutic Platforms for Staphylococcus aureus Infected Wound Healing”的文章。该研究开发了一种无载体抗菌聚合物聚PHMB，具有杀菌和抗生物膜功能，混合金纳米粒子Au NPs、具有光热疗法（PTT）的平台（PHMB＠AuNPs）。该平台在近红外照射下对金黄色葡萄球菌的光热杀菌效果表现出良好的协同效应。此外，研究结果表明，PHMB＠Au NPs可以抑制生物膜的形成，在体内感染模型中通过PTT快速清除细菌促进伤口愈合，甚至可以介导巨噬细胞从M1型过渡到M2型，并加速组织血管生成。PHMB＠AuNPs作为高效的抗菌材料，将具有很好的价值。

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所用到的主要方法

METHODS  

1、红外处理技术

2、荧光染色方法

3、模型分析

4、组织学分析

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文章主要内容摘要

ABSTRACT

在这项研究中，开发了一种不含载体的抗菌聚合物聚六亚甲基双胍（PHMB，具有杀菌和抗生物膜功能）混合金纳米粒子（Au NPs，开发了光热疗法 （PTT）） 平台 （PHMB＠Au NPs）。该平台表现出优异的协同效应，可增强近红外照射下对金黄色葡萄球菌的光热杀菌效果。此外，结果表明，PHMB＠Au NPs可抑制生物膜的形成，在体内感染模型中通过PTT快速清除细菌促进伤口愈合，甚至介导巨噬细胞从M1型向M2型转变，加速组织血管生成。PHMB＠Au NPs 作为用于患者治疗的高效抗菌剂，将具有广阔的价值。