药选址8月数据情况

新增潜在线索数：1493条
新增意向线索数：195条 新增认证园区数：5个园企对接项目数：18个促成考察项目数：3个

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018月完成融资企业潜在选址企业分析

● 完成融资企业看点
经过火石创造数据模型筛查发现，排除二级市场融资企业数量，8月完成融资案例企业129家，其中有潜在投资选址意向的企业为106家，占完成融资企业数量的82．2％。选址概率指数大于0．9的企业有20家，包括创新药技术研发项目、生物技术药物研发项目、感染疾病领域创新药物研发项目、心脑血管AI智能精准诊疗平台项目等企业，占8月完成融资企业数的15．5％。

图1：8月完成融资企业中选址意向企业数据分析
数据来源：火石创造数据库
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● 典型潜在选址企业介绍
【嘉葆药银完成亿元Pre－A轮融资】
8月8日，成都嘉葆药银医药科技有限公司（以下简称嘉葆药银）宣布完成亿元Pre－A轮融资。本轮融资为鼎祥资本领投，探针资本跟投，资金将用于推进管线药物的临床开发，完善研发团队及在全球扩大产品管线。
嘉葆药银是一家专注于小分子创新药研发的企业，管线涉及感染、肿瘤、自身免疫性疾病等领域。由魏于全院士领衔，于2019年在四川成都设立。致力于以临床为导向，以解决临床实际问题为目标，开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。
【泰诺麦博完成近7亿元 A＋ 轮融资】
8月13日，珠海泰诺麦博生物技术有限公司（简称 “泰诺麦博” ）宣布完成近 7 亿元人民币的 A＋轮融资，本轮融资由招银国际、尚信资本、中金资本启德基金、阳光融汇、国中资本、超弦基金、天汇资本等共同参与完成。
本轮融资款将用于天然全人源抗体新药管线的进一步产业化，包括：1）全人源抗破伤风毒素单抗药物 ［TNM002］ 国际多中心临床试验；2）全人源抗呼吸道合胞病毒单抗药物 ［TNM001］ 国际多中心临床试验；3）多个处于临床前阶段的全人源抗体新药的中美 IND 及后续临床研究；4）全人源抗体药物生产基地的Ⅱ期工程建设等。
泰诺麦博成立于2015年，是一家面向全球的处于临床阶段的创新型生物制药公司，以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。目前，泰诺麦博的多款全人源单克隆抗体新产品正处于快速商业化进程中，部分产品已经进入临床试验阶段。
【原力生命完成1亿美元融资】
8月22日，深圳市原力生命科学有限公司（以下简称“原力生命”或“公司”）正式宣布完成新一轮一亿美元融资，本次融资由清松资本、深创投和大湾区共同家园发展基金共同领投，老股东德屹资本、礼来亚洲基金继续加码。本次融资资金将主要用于快速推进现有管线产品的临床研究及后续管线的开发。
原力生命成立于2016年11月，是一家专注于新一代肿瘤靶向与肿瘤免疫调节创新药研发，全球化权益布局的，临床阶段生物科技公司。目前公司已拥有丰富的管线项目，主要涉及实体瘤、肿瘤耐药等领域。

【杭州奥默医药完成B轮3亿元融资】
8月25日，杭州奥默医药股份有限公司（以下简称“奥默医药”）完成B轮3亿元融资。本轮融资用于加速奥默医药新药研发进度，拓展新药管线，布局生产基地，包括：全球新一代肌松拮抗剂奥美克松钠的III期临床试验、新药海外临床研究启动、临床前阶段新药的中美IND申报及后续临床研究、新药生产基地建设等。
奥默医药创办于2000年，致力于临床急需的创新药研发和产业化，重点项目之一Aom0498是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，也是该领域的新一代的创新药物，目前已经进入中国III期临床试验阶段，同时在FDA申请美国临床。
【望里科技完成千万级美金A＋轮融资】
8月30日，国内领先的精神疾病数字疗法科技平台企业望里科技宣布完成千万级美金A＋轮融资。本轮融资由博远资本领投、国内最大上市精神专科医院集团康宁医院作为战略投资人共同投资。本轮融资资金将用于公司精神疾病数字疗法管线研发、临床试验及注册、市场拓展及团队扩充等，从而加速公司数字疗法管线的研发和临床试验。
望里科技，成立于2018年5月，是基于生理数据、智能算法、移动在线治疗等技术研发精神科数字疗法产品，是国内领先的精神疾病数字疗法科技平台，致力于用技术手段探索和理解人类大脑，帮助人们改善精神健康。
02典型委托选址项目介绍

项目一 ：体外诊断试剂研发生产基地
项目简介：公司成立20年，是一家集研发、生产、销售于一体的生物高新技术企业。通过ISO9001国际质量体系认证，拥有GMP标准厂房，十万级和万级净化生产车间与技术中心，配有高精度的测试设备和实验室。项目亮点：获得多项发明专利，现有注册产品100多个，产品覆盖生化、免疫等领域，多个产品处于国内先进水平所属领域：IVD投资规模：2000万营收状况：暂不对外透露意向区域：江浙地区

项目二：IVD研发项目
项目简介：公司核心业务专注于高毛利的医疗耗材及设备，即医学影像产品和体外诊断产品。自成立以来，公司在中国建立广大销售网络，客户包括富士胶片、罗氏诊断、碧迪及赛默飞世尔等国际知名厂商。项目亮点：有跨国企业的销售渠道所属领域：医疗器械投资规模：1000万营收状况：上亿意向区域：珠三角
项目三：IVD三类医疗器械选址项目
项目简介：公司拥有多个三类医疗器械证，计划购置土地，进行资产扩大，计划2年内上市。做IVD项目研发、生产。项目亮点：国家高新技术企业，中关村高新技术企业所属领域：医疗器械投资规模：1个亿营收状况：8000万－1．2亿意向区域：山东、江浙沪
项目四：IVD试剂盒注册生产项目
项目简介：公司聚焦于肿瘤精准防治，已形成技术研发中心、临床检验、医疗器械注册生产的涵盖研发、生产和应用的全产业链格局项目亮点：博士创始人团队、经验丰富、市场空间巨大所属领域：体外诊断投资规模：5000万营收状况：1000多万意向区域：长三角
项目五：第三方医学检验中心
项目简介：公司多年从事生物医药及疾病检测相关业务，已获得高新技术企业称号，业务范围涵盖核酸检测、生化检测，以及生物医学方向各类产品的研发、生产和销售。项目亮点：检验业务较稳定，有核心产品面临上市所属领域：医学检验投资规模：1000－1500万营收状况：1000万左右意向区域：上海周边
03已认证V园区介绍
8月药选址完成新增认证园区5家，累计认证园区200家，其中国家级园区67家。平台V园区122家，典型V园区包括：
【济南高新区生命科学城】
济南高新区生命科学是融生物制药、质子治癌、医疗器械、康复养老为一体的产业聚集中心和创新中心。生命科学城作为高新区“一区两城两谷”产业布局的重要组成部分，以专业化规划、专业化招商、专业化服务为理念，围绕“大健康、新医药”战略定位，重点发展“生物医药、医疗装备、抗衰医美、健康养生”等产业领域。通过重点项目引进，充分发挥龙头、重点企业带动作用，打造生命科技新动能创新聚集区。2018年产值达到850亿元。
产业集群：生物医药、健康食品、医药物流、检验检测、动植物技术、保健养生、新药研发、质子治癌、医疗器械

【江苏高淳经济开发区】
江苏高淳经济开发区于2001年启动建设，为省级开发区。规划总面积42．3平方公里，目前园区开发面积达40平方公里，各项基础设施配套日臻完善，具备较强的项目承载能力。拥有南京开发区首家风险投资公司、南京首家质量检测中心及江苏省省级科技企业孵化器科技创业中心三大公共服务平台，对创新型、科技型企业有着极强的集聚孵化作用。引进中电建、开沃汽车、美国福特、德国SAP跨境电商、友德邦（乐普）医疗、达安基因、永合高分子材料等700家企业现已入驻。
产业集群：装备制造、新材料、医疗健康、医疗器械

【菏泽现代医药港】
2019年底，山东市委、市政府坚持高起点规划、高标准建设、高效能服务的原则，着力规划建设菏泽现代医药港，布局以医药制剂、高端医疗器械为主导，突出临床研究、研发孵化、成果转化、上市许可持有人总部等，是全市生物医药产业的核心区。菏泽市举全市之力打造的现代医药港坚持对标国际国内一流产业园区，为创业者提供全流程、全方位订制服务。医药港产业以医药制剂、高端医疗器械为主导，突出临床研究、研发孵化、成果转化、上市许可持有人总部、大健康产品、特医食品等，是全市生物医药产业的核心区。

【浙江长三角生命健康产业园】
浙江长三角生命健康产业园，总规划建设用地约1000亩，定位为以医学健康产业为核心的专业园区，承接以上海、浙江、江苏为主的湾区经济圈的优势资源，满足该领域企业多层次发展的需求。 新建项目，可租可售，均价4800元／平方米，租赁0．8元／平方米／天，距离上海金山10分钟车程，距离上海机场，杭州，宁波，苏州均1小时车程。
产业集群：医疗器械、大健康产业、高端制造

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04
8月生物医药企业投资选址案例
【复旦张江医药生产基地拟投资6亿元落户泰州】
8月12日，复旦张江发布公告，公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司（简称“泰州复旦张江”）作为集团主要的生产基地，为满足本集团后续研发项目的产业化进程，推进现有研发管线申报进度，根据本集团战略规划和经营发展需要，拟投资建设二期医药生产基地项目，该项目包括新建抗体偶联药物车间、固体制剂生产车间、注射剂车间、扩建综合性仓库及配套办公，项目总投资金额为人民币6亿元（其中包含竞拍土地的款项）。

上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称复旦张江），1996年11月成立于上海浦东张江高科技园区。复旦张江主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，已成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。经过二十年的不断研发，复旦张江在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域陆续推出新技术及产品，形成了行业内竞争优势，将陆续有新药投放市场。
【特色原料药制剂一体化生产基地项目落户日照】
8月18日，日照经开区与龙泽制药股份有限公司签署协议，龙泽制药新建特色原料药制剂一体化生产基地项目落户日照经开区。该项目总投资20．32亿元，主要生产抗病毒、抗抑郁、抗神经痛等药物，全部达产后年销售收入将超过36亿元、利税超过10亿元。该项目的签约，是日照经开区培育壮大战略性新兴产业的又一重要突破，将有力促进日照经开区生物医药及大健康产业向高端化发展，也将为全区加快新旧动能转换和经济高质量发展注入强劲动力。

龙泽制药成立于2006年，是从中间体、原料药到制剂生产的全产业链制药企业，从产品研发、生产、质量管理全方位贯彻ICH指导原则，强化质量管理规范化，秉承“以专注和专业塑造品质”的企业理念，实现“为健康和美好贡献力量”的公司宗旨。公司产品和生产场地已经获得包括USFDA，WHOPQ、中国药监局、巴西ANVISA和印度DCGI等众多监管机构的批准和认证，向国内外知名医药客户持续提供合规的高质量产品。
【普洛药业CDMO研发中心落地美国】
8月27日，普洛药业宣布，拟在美国波士顿投资设立CDMO研发中心，总投资额4700万美元。此次拟设立的CDMO研发中心经营范围包括药品研发、制造及销售，药品技术咨询、转让等。此次投资设立海外CDMO研发中心是根据“做强CDMO”发展战略，结合全球创新药发展趋势，为进一步提升公司CDMO研发实力和项目承接能力，更好地为美国及欧洲的创新药客户提供紧密服务，以增强公司CDMO的市场竞争力。

普洛药业是一家集研究、开发、生产原料药中间体、CDMO（合同研发生产服务）、制剂的大型综合性制药企业，成立于1989年，是横店集团旗下医药业务产融平台。旗下有原料药中间体生产工厂7家（化学合成5家，生物发酵2家）；制剂生产工厂3家（含中药1家）；制剂销售公司1家；进出口贸易公司1家。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州等地。
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