6月15日，国际数字疗法协会（DTA）成功举办半年度会员大会，Pear Therapeutics， Akili Interactive Labs和Omada Health等全球50余家数字疗法第一梯队企业齐聚一堂，共话数字疗法行业发展。微脉作为国内首批获得DTA认证的中国企业受邀出席，并与协会众成员单位共同就数字疗法未来发展方向，如何推动相关法规与监督机制建设，以及建立国际统一的数字疗法评审标准等议题展开讨论。

会上，DTA协会创始人Megan Coder表示，自去年新冠疫情爆发以来，在各国陆续出台隔离及保持社交距离相关措施的大背景下，数字疗法作为一种全新的医疗解决方案近年来引起了全球医疗行业的广泛关注。自2017以来，国际数字疗法协会（DTA）便专注于研究数字疗法在全球范围的发展趋势，经过近几年的发展现已聚集了一批国际上率先探索数字疗法领域的协会成员，并在今年吸纳了以微脉为代表的中国数字疗法企业加入。现已成立北美、欧盟、亚太区域工作组，并与各国医疗监管机构建立合作探讨数字疗法相关标准的制定，期望通过与学者和研究员合作的方式，在全球范围内建立声誉，并通过临床试验和数据支持，提升成员单位与行业整体的临床可信度。

然而，当前数字疗法在国际社会上仍处于初期阶段，世界上各个国家和地区对于数字疗法产业的接受程度不同，即使是接受数字疗法的国家和地区，对于数字疗法的评审流程和标准也不统一且相对传统，以美国为例，在有足够的临床数据的支撑下，数字疗法产品可以自由选择销售方式，而德国的数字疗法公司主要关注于客户群体和健康计划相关的事项，并且专注于临床，同时日本和韩国也都有推出于数字疗法相关的指南和政策。因此，国际数字疗法协会（DTA）现已与国际众多标准化组织以及核心学术期刊建立合作，包括American Medical Assosiation， ISO，APEC MED等，期望以此建立一套在世界范围内统一通用的数字疗法评审框架和医疗标准。

对此，微脉AI数字疗法中心业务负责人白燕向协会成员介绍道，“中国在互联网医疗已经有多年的实践，在用户链接和数据维度已经具备数字疗法的应用基础。在2020年11月，中国国家药品监督管理局审批通过了国内首款慢病数字疗法产品，现阶段面临的主要问题来自于患者支付途径和如何将数字疗法融入到现在的诊疗流程中，并通过长期随访验证其有效性。如果后续在世界范围内建立数字疗法的评审框架和医疗标准，对数字疗法在中国的未来发展将发挥重要作用。”

目前，微脉基于自主研发的医疗级人工智能系统诺依曼AI与凯琳桑德全病程管理体系，创建了微脉数字疗法平台，并与中国多家医院达成合作，开展了30多个专科专病的数字疗法实践和验证，涉及睡眠、高血压、糖尿病、孤独症、多动症、运动康复等多个领域，覆盖了疾病的预防、管理、治疗全流程。

在会议的最后，微脉AI数字疗法中心业务负责人白燕表示，在数字疗法发展过程中，还需医疗机构、研究机构、技术型企业、服务型企业等各类主体积极探索与合作。微脉现已完全对外开放微脉数字疗法平台的平台能力和渠道能力，期望能联合更多数字疗法企业，从预防、管理、治疗等三个维度共同创造更多垂直疾病领域的数字疗法方案，并积极探索国外成熟数字疗法应用引入国内健康系统的可行性方式与路径，助力国内数字疗法生态的发展与完善。

作者：动脉网