已开发了具9种候选药物的产品管线。

本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）于6月29日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，美银、中信证券和华兴资本担任联席保荐人。

成立于2014年的爱科百发作为一家创新生物制药公司，专注于发现和开发新型疗法，以应对呼吸系统和肺部疾病方面未被满足的医疗需求。

目前，爱科百发已开发了具9种候选药物的产品管线，其中包括一项以ziresovir（潜在首款治疗相关疾病且接近商业化的药物）为首的RSV药品组合，以及一项以AK3280（潜在的同类最佳且处于临床阶段的IPF药物）为重点的抗纤维化药品组合。

具体来讲，作为核心产品和主要药物之一的Ziresovir是一种靶向RSV F蛋白的新型药物，是全球首款成功完成住院婴幼儿II期概念验证临床试验的RSV药物，且目前针对儿科患者进行III期注册试验，具有重大接近商业化的机会。

值得一提的是，ziresovir是首款获得国家药监局「突破性认定」的非肿瘤药物，并且将有资格获得加速监督审查。目前，爱科百发已开展九项针对儿童及成人受试者的ziresovir临床试验，截至最后实际可行日期已完成其中七项。Ziresovir已表现出表徵明确的作用机制、良好的疗效概况、良好的安全概况以及在靶器官中有充分的药物接触。

另一款主要药物AK3280则是一种具有广泛抗纤维化作用的准备开展II 期临床试验的药物，有可能治疗肺纤维化，尤其是特发性肺纤维化。

事实上，特发性肺纤维化是最常见的威胁生命的罕见疾病之一，2020年全球有约160万人患有此疾病，而全球仅有的两种获批准治疗IPF的药物，即吡非尼酮和尼达尼布，尽管其疗效有限且耐受性差，但2020年其合计在全球的销售额为36 亿美元。

AK3280被设计为第二代吡非尼酮，具有潜在的卓越疗效和安全性、提高患者依从性、广泛的临床用途和快速上市开发途径。同时，爱科百发还在开发AK3280以治疗其他肺纤维化（如PF－ILD）以及肝纤维化。

此外，爱科百发通过在其他相关疾病领域（包括用于治疗增生性瘢痕AK3287、用于治疗COPD的 AK0705、用于治疗乙肝的AK0706和用于治疗PFIC的AK0802）的内部开发药物丰富了药物产品管线。

值得注意的是，爱科百发在引入许可和共同开发候选药物方面已有一定建树，包括自罗氏引入ziresovir，自基因泰克引入 AK3280以及与斯克利普斯研究所合作开发AK0705。

自从罗氏获得ziresovir分子的许可以来，爱科百发已经迅速推进了ziresovir的 9项临床试验，适用于美国、中国、欧洲和澳大利亚等主要市场的儿科和成人患者，现已于中国开展III期注册试验；自2018年获得AK3280分子的许可以来，爱科百发已完成长期GLP毒性研究、中国药物制造技术转移并成功在欧洲及中国启动了AK3280临床试验。

成立至今，爱科百发总计完成6轮融资，投资方包括启明创投、晨兴创投、泰福资本、元生创投、元禾原点、盈科资本、深创投、高瓴创投、TPG、燕创资本、德诚资本、开投翰润、博荃资本、仁爱资本、瑞华控股、德同资本、德屹资本、元禾控股、道远资本、中信证券投资、自贸区基金、浦东科创、东方富海、海南华益等一众知名机构。

IPO前，启明创投持有11．11％的股份，为最大机构投资方；泰福资本和晨兴创投分别持有7．84％和7．51％的股份，而高瓴创投和TPG则各自持股4．99％；启明创投主管合伙人胡旭波、高瓴董事总经理吕东、泰福资本高级合伙人倪琳等人担任非执行董事。

爱科百发在招股书中表示，IPO募集所得资金将主要用于核心产品 ziresovir的研发；AK3280的研发；其他候选药物的临床前研究、新药临床试验申请申报与临床试验；建立自有生产设施与拓展生产质控团队；潜在的引入授权与其他合作机会；候选药物的商业化；以及用于营运资金和一般公司用途。