被指“碰瓷”市值200亿美元巨头?康立明生物最新回应来了!

互联网那些事 2021-11-01

康立

1828 字丨阅读本文需 4 分钟

千亿癌症早筛赛道再起风浪!日前,刚完成D轮融资不久的康立明生物,继“虚假数据门”之后,再陷“发明争议”漩涡,正值国家重拳打压不正当竞争的当下,康立明和背后的明星资本,或将迎来一场大考验……

01,是“惯犯”还是“误判”?

康立明生物,普通网友了解的应该不多,依据公开资料得知,这是一家号称“中国肿瘤筛查标杆企业”的公司,目前已完成了由阿里领投的D轮融资,按说,这该是一家实力卓越的公司,但在短短数月内,康立明已发生数起“打脸”事件:

你能想象,康立明赖以成名的“绝技”——“肠癌早筛技术发明人”,也会有被质疑的一天吗?

在肠癌早筛产品赛道,业内公认的权威是美国精密科学出品的Cologuard,而Cologuard的发明人,依公开资料查询得知为Graham Lidgard和David Ahlquist两位科学家。

并没有出现康立明创始人的身影,虽然这名创始人有过在精密科学工作的履历,但是称自己领导并开发出全球首款Cologuard的头衔却显得没有说服力。

不妨反推一下,假设这项技术成果主要是康立明创始人发明的,那说明康立明的产品“长安心”在检测准确率应该至少不会低于精密科学的同类型产品。

而我们已知的结论是,精密科学的Cologuard漏检率为8%,康立明的“长安心”漏检率为16%,是前者的足足2倍。效果可谓高下立见。

除了薛定谔态的头衔归属,康立明的乌龙营销事件可谓层出不穷。据《锌财经》调查发现,下图中,出现在“用户故事”中的邓女士,实则为康立明生物的首席市场官邓晓琴,这波把用户当傻子忽悠的劲头不可谓不讽刺。

无独有偶,早在康立明创始人的发明家头衔被质疑的数月前,就有专业机构对“长安心”的数据真实性提出了质疑:

6月2日,高盛集团医药行业著名分析师Chen Ziyi发文质疑康立明生物此前高调发布的产品“长安心”,称该产品宣称的“早筛前瞻性筛查研究数据”存诸多漏洞,数据真实性存疑,且压根不是“前瞻性临床研究”。

作为全世界历史最悠久规模最大的投资银行之一,高盛可谓是久负盛名,高盛集团的分析师的研报,也一直被业内人士当作权威的行业“晴雨表”来拜读或参照。

而Chen Ziyi的大名,在医药行业也是如雷贯耳,比如,Chen Ziyi给予再鼎医药“买入”评级,目标价205美元,就意味着在未来一年将较当前股价水平强劲上涨64%。

正因为Chen Ziyi的话语权和影响力,当代表高盛发出对康立明的质疑时,说明,“长安心”被打脸或为康立明将来的危机埋下伏笔!

02,赚钱和良心,只能二选一?

小米科技的卢伟冰在10月28日晚的新品发布会中,因一句“有些钱赚了良心会痛”引发热议,并冲上热搜,引发无数网友拍手称赞。

我们都明白,产品本身无所谓良心与否,但做产品的人,一定要有良心,尤其是在医者父母心的医药行业,如若一些公司一味逐利,不断消耗公众信任资本,那注定不会长久。

眼下,康立明生物受资本热棒是毋庸置疑的。

10月15日,康立明生物官宣完成5.6亿元D轮融资,且由阿里巴巴领投、还有IDG和华兴资本等一众知名投资机构重磅加码,在资本市场激起了不小的浪花。

不过相比C轮6亿的融资规模,D轮的成绩倒显得平平无奇,依照康立明生物的描述,本次融资主要用于拓展产品线、拓宽销售渠道和强化团队建设上。听起来很漂亮。

另外,我们试图查询该公司的相关年报时还发现,涉及到净利润和销售额以及负债和纳税情况的关键项,该企业皆选择不公示,当然,没上市的前提下,不公示也是权利。

只要康立明真的在卖良心医药产品,倒也无可厚非。但康立明真的做到了“医者仁心”吗?

据悉“长安心”这款产品在2018年11月20日获国药监许可,“是目前国内首个用于结直肠癌辅助诊断,可帮助医生和受检者发现早期直肠癌前病变”。按康立明的阐述,这款产品是可以面向C端的无症状人群,但据《锌财经》查询国家药品监督局官网获悉。

“本试剂盒(长安心)适用于临床医生建议做肠镜检查的患者的辅助诊断,不能作为肿瘤早期诊断或确诊的诊据,仅作为辅助诊断供临床医生参考。”

我们观察出,长安心目前已进入全国600多家医疗机构,包括300多家三甲医院,且除医院外“长安心”的另一大核心渠道是,To C端的电商平台销售。

问题也就出现在这里,明明是仅能作为辅助诊断产品来使用的“长安心”,为何又堂而皇之变成了早筛产品,公然在电商平台上售卖?而且价格还不便宜,并且没有注明在医生指导下使用?

更严重的是,本来辅助诊断在临床上就不能单独使用,其检测结果为阴不能说明安全,为阳也不能说明危险,何况直接面向C端零售后,流入到普通用家庭,鉴于数据造假的乱象,漏检率只会居高不下。

据国家药品监督管理局官网数据,通过对1213例有效病例进行统计分析表明,长安心“考核试剂对结直肠癌样本检测灵敏度为84.22%”,即漏检率高达16%!

另据康立明生物发表的数据显示,在接受筛查的近8万人中,仅有1964人有肠镜诊断,高达97.5%的患者人群没有进行肠镜诊断,是否漏检了大部分患者?压根无法判断。万一真的有肠癌风险的通过“长安心”检测后呈阴,那后果或不堪设想。

康立明的资本故事也许还会“精彩延续”,但营销频繁被“打脸”之后,消费者对该品牌还有多少信任空间?

参考资料:

信源综合MedTrend医趋势、动脉网、锌财经、互联网江湖和企查查等报道,部分图源网

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