前言

武田制药今日发布了“2021财年”财报，其财年区间比较特殊，2021财年区间为2021年4月1日－2022年3月31日。2021财年，武田制药的营收恢复双位数增长（＋11．6％）达到35690亿日元（约275亿美元），成熟产品和新产品都为营收增长做出了贡献。

财报情况

财报显示，2021年4月1日至2022年3月31日的财年，武田制药的营收达到35，690亿日元（约275亿美元），增幅为11．6％，但遗憾仍然无缘进入全球制药前十。从区域来看，美国仍是武田第一大市场，2021财年营收17，144亿日元（约132亿美元），同比增9．3％，占比总营收48％。其本土市场日本，2021财年营收6，589亿日元（约51亿美元）同比增加17．7％，占比总营收18％。亚洲（除日本）市场，2021财年营收1，969亿日元（约15亿美元）同比增加26．1％；中国是主要驱动力。其实，2017年，中国已成为武田全球研发四大关键区域之一，与美国、日本、欧洲并列。

罕见病领域是武田制药在中国的重点布局，产品涵盖戈谢病、遗传性血管性水肿、法布雷病、系统性间变性大细胞淋巴瘤、血友病等多个罕见病领域。去年4月，武田制药罕见病创新药瑞普佳上市后，直接将该病的年治疗费用拉到了百万元以内。并且，瑞普佳和另一款罕见病药物飞泽优都被成功纳入2021年医保目录。2020年，武田中国启动“武聚未来”五年战略计划，持续加码中国市场，致力于满足中国市场未尽的医疗需求。积极探索新科技及数字化手段，启动数字化创新联盟，更好服务患者。至2025年，武田中国将在中国上市超过15款创新药，惠及超过1，000万中国患者，成为中国跨国药企TOP10。

消化管线营收最高，血浆免疫管线增速最快

2021财年，武田制药35690亿日元（约275亿美元）的营收中，五大大核心治疗领域业绩按营收排名分别为：消化、罕见病、（PDT）免疫学、神经科学、肿瘤。消化（GI）：营收8757亿日元（约67亿美元），＋12．6％，主要依靠炎症性肠病药物Entyvio（安吉优）和口服抗胃酸药物TAKECAB驱动。罕见病：营收6112亿日元（约47亿美元）同比＋3．3％，由于竞争加剧，罕见血液病营收下降7％。免疫血浆衍生疗法（PDT）：营收5070亿日元（约39亿美元），＋20．6％，主要由于全球对免疫球蛋白组合的需求持续强劲增长所驱动；尤其是中国和美国对人血蛋白FLEXBUMIN的需求增加，得益于供应链改善，营收增长迅速。神经科学：营收4823亿日元（约37亿美元），＋15．6％，主要由小儿多动症产品VYVANSE所驱动。肿瘤：营收4687亿日元（约36亿美元），＋12．5％，主要由增长和新兴市场（尤其是中国）的市场渗透率提高和需求强劲增长所驱动。非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物EXKIVITY于2021年9月在美国上市，以及最近在英国获得有条件批准，继续在全球范围内扩张。

Entyvio（安吉优）是武田制药卖得最好的产品，2021财年营收5218亿日元（约40亿美元），＋22％。 Entyvio静脉（IV）制剂于2014年5月获美国和欧盟批准上市，用于治疗对常规治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者。2020年3月在中国上市，用于治疗传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性UC和CD成人患者。虽然Entyvio是目前炎症性肠病（IBD）领域唯一的肠道选择性生物制剂，其关键专利将于2025年至2026年到期，或面临更多市场竞争。

获批新品创历史新高，90％临床管线为近六年新研发

武田制药在2021财年获批10个新产品，数量打破了其历年记录，包括：日本（4个NMEs）、中国（3个NMEs）、美国（2个NMEs）和欧洲（1个NME）。

2021财年，其研发投入5261亿日元（约40．5亿美元）同比＋15．4％，占比总营收14．7％。致力于通过约40个正在进行的临床开发分子管线，稳步推进其潜在重磅产品。值得注意的是，其中90％是近六年研发的产品。

十款进入临床后期的产品，即将迎来获批及新适应症获批。在中国临床的包括移植后巨细胞病毒治疗药物LIVTENCITY、肺癌精准治疗药物EXKIVITY以及重组蛋白药物。据悉，自2019年以590亿美元收购罕见病药企夏尔以来，武田制药一直面临着减少债务和建设药品渠道的压力，以弥补Vyvanse和Entyvio等特许经营药品在未来几年失去专利保护的损失。武田制药正在日本国内生产由诺瓦瓦克斯医药开发的新冠疫苗，该疫苗已于上个月获得日本监管机构的批准。日本已同意购买1．5亿剂疫苗。