文／陈根

人们曾经认为，疫苗作为预防控制传染病最经济有效手段，其成功研发以及推广将是人类最终控制新冠疫情的关键所在。显然，我们接种疫苗的目的，就是当一个病毒特别强的时候，我们借助于后天的疫苗接种产生免疫反应，然后提前让免疫系统演练一下。

借助于疫苗的接种，身体的免疫系统还会进一步的产生针对病毒的后天免疫反应，这就包括了产生抗体来阻断病毒和细胞的接触，病毒就不能再感染细胞，我们把病毒给中和了，所以又叫做中和抗体。

我们借助于身体的t淋巴细胞对病毒产生记忆，当病毒再次感染我们人体的时候， T淋巴细胞就能够快速识别，快速反应，产生针对同样病毒的大量抗体，起到一个免疫保护的作用，这听起来是非常完美的。

但是这中间有一个问题，就是我们产生的不仅仅是能够阻断和综合病毒的抗体，我们还会产生一种增强病毒感染的抗体。就是说如果一旦这个疫苗没有处理好，疫苗接种之后的坏抗体量大于好抗体的量，那么当人体真正遇到病毒的时候，这些疫苗接种产生的坏抗体就会大量的帮助病毒更好的入侵人体的正常细胞，人体的免疫系统对病毒识别就瘫痪了。

现在的研究已经明确的发现，就是接种了辉瑞疫苗之后，在新冠肺炎病人的血液里面就发现有两种抗体的存在，除了有第一种综合抗体以外，还有一种抗体，它能够让刺突蛋白保持一个张开的状态，更有利于它和细胞受体的结合，从而增加了病毒的感染力。

这种抗体增加感染力的现象就叫做抗体依赖性增强效应，antibody dependent enhancement，简称ADE。这种效应常常是在接种了疫苗之后的再感染的时候容易发生，并引发强烈的免疫反应，甚至免疫因子风暴。

由于接种疫苗之后疫苗无法有效产生好抗体，那么所发生的结果就是这些抗体会帮助细胞与病毒建立更强的亲和关系，此时再次感染的病毒时候就跟以前的不一样了，我们体内的抗体不但不能够抑制新来的病毒，比如这个奥密克戎病毒，反而可能因为ADE效应让新病毒的感染力更强，抗体还可以跟体内的病毒抗原发生反应，从而导致感染一些器官，比如说肺部的炎症等等，而太多的炎症就会导致身体的损伤。这就是疫苗研发的难点所在。

显然，如果疫苗真的那么容易搞出来，那么之前需要10－30年的时间才能搞出来一款可能成功的疫苗，为什么现在几个月或者一年就能开发出新冠疫苗？如果按照这么厉害的科研水平的话，癌症岂不是马上就可以被人类攻克了？

给大家举个例子，就是呼吸道合胞病毒疫苗，80％的儿童在接种了呼吸道合胞病毒的疫苗后被感染，不得不住院治疗，相比较之下没有接种疫苗的感染住院率只有5％。还有一个就是灭活的麻疹疫苗，它和前面的合胞病毒疫苗一样，抗体与麻疹抗原结合了以后，导致了炎症的恶化，这个疫苗就不得不从市场上撤下来。登革热疫苗也是这样，以前没有登革热病毒感染史的儿童身上，他们在接种疫苗后反而更容易被感染，并且感染后更容易出现死亡。

那么我们现在美国使用的MRNA、腺载体、重组蛋白这些新冠疫苗有没有这个问题呢？也是有的，而这个核心原因就是新冠病毒本身是个单链结构的病毒，是RNA结构，这个结构的病毒就是容易引发ADE现象。

人们其实只需要思考一个问题，这个艾滋病是不是人类最关注的问题，是不是一直希望能研发成功疫苗，那么，为什么到现在都研发了40年了，全世界那么多的资金，那么多的科学家前赴后继都还没有研发出像样的艾滋病疫苗？甚至是连动物试验环节都过不了？

要知道，这次的新冠疫苗，很多小动物试验环节都给去掉了，人体的临床跟踪研究试验也省了，直接搞个配方，直接进入人体接种了，这是人类医学史上的灾难。我相信以后的历史是一定会写这段黑暗的疫苗史的，是我们人类自己在利益的面前，突破底线的要拿自己人类做人体试验，而悲哀的是还有很多人对于自己做小白鼠这件事情感恩戴德。

或许，历史上任何一个民族都要为自己的狂妄与无知付出代价，只有付出了惨痛的代价之后，才有可能会真正希望寻找科学与建立科学的认知。