6月13日，资本邦了解到，百济神州（688235．SH）自愿披露关于国家药品监督管理局批准百泽安用于治疗复发或转移性鼻咽癌的公告。

百济神州有限公司（以下简称“公司”）近日获悉国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）已批准公司核心产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。

药品获批后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性，敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

国家药监局已于近日批准公司核心产品百泽安®（替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。

药品通用名：替雷利珠单抗注射液

剂型：注射液

处方药／非处方药：处方药

注册分类：治疗用生物制品1类

已于中国境内获批适应症：完全批准百泽安®联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者、百泽安®联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状NSCLC患者以及百泽安®用于治疗既往接受含铂化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者、百泽安®用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者、百泽安®联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。

附条件批准百泽安®用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者、PD－L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者、至少经过一种全身治疗的肝细胞癌患者以及用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI－H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者（包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者）。针对上述附条件获批适应症的完全批准将取决于确证性临床试验结果。

RATIONALE309（NCT03924986）研究的临床结果为百泽安®的此次获批提供了数据支持。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验。该试验旨在评估百泽安®联合吉西他滨和顺铂（A组）对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂（B组）作为复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗的有效性和安全性。

此次获批是百泽安®在中国获得的第九项新适应症批准，将更进一步提升该药物的可及性。百泽安®拥有广泛的全球临床开发项目，包括17项3期试验和4项关键性2期试验，该等试验正在为其有效性和安全性提供越来越多的临床证据，并在多种癌症类型中确立其治疗的影响力。

由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其候选药物功效和安全性的能力、药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响以及药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验、公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力、新冠肺炎对公司生产经营活动带来的影响等。

因此在药品获批后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性。

来源：资本邦