7月4日，资本邦了解到，A股公司普利制药（300630．SZ）公告，全资子公司安徽普利药业有限公司取得项目备案，项目将在原车间新建一套年产1吨布林西多福韦的生产装置，一套年产1吨特考韦瑞的生产装置，两个项目预计2023年投产。

据悉，2021年欧洲药品管理局批准特考韦瑞用于治疗天花、猴痘、牛痘以及接种天花疫苗后的牛痘并发症。

公告指出，布林西多福韦（Brincidofovir，别名CMX001）是一种具有口服活性的西多福韦（CDV）亲脂形式，对某些疱疹病毒、腺病毒和正痘病毒，比CDV具有更强的体内外活性，是一种用于治疗巨细胞病毒、腺病毒、天花和埃博拉病毒感染的抗病毒药物。2021年06月04日，美国食品和药物管理局批准布林西多福韦片剂和口服混悬剂，用于治疗天花。

特考韦瑞（Tecovirimat，别名ST－246）是一种正痘病毒蛋白的有效抑制剂，对正痘病毒属的病毒如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒等均有较强活性。2018年7月13日美国食品和药物管理局批准其治疗天花并给予孤儿药认定。2021年，欧洲药品管理局批准其用于治疗天花、猴痘、牛痘以及接种天花疫苗后的牛痘并发症。

普利制药表示，项目建成后，有利于提高公司抗病毒类原料药的产能，有利于增强公司竞争优势和综合竞争力。