2021年，ADC药物领域又迎来了一项重磅交易。

亿欧大健康21日获悉，近日，卫材和百时美施贵宝（BMS）就抗体偶联药物（ADC）MORAb－202的共同开发和商业化达成了独家全球战略合作协议。

据悉，MORAb－202是卫材开发的首个抗体偶联药物（ADC），由卫材研发的抗叶酸受体α（FRα）抗体farletuzumab和抗癌药艾日布林（eribulin）组成，是一种潜在的“best－in－class”FRα ADC，具有良好的药理学特征，并在晚期实体瘤患者中表现出单药活性。

根据协议，卫材和BMS将在亚太国家（包括日本、中国）、美国、加拿大、欧洲（包括欧盟和英国）和俄罗斯共同开发和商业化MORAb－202。BMS将全权负责在合作区域以外开发和商业化该药物。卫材则继续负责全球的生产和供应。

而在这项交易中，BMS将向卫材支付6．5亿美元，其中2亿美元是支付给卫材的研发费用。卫材还有权获得最高达24．5亿美元的潜在未来开发、监管和商业里程碑。BMS将向卫材支付合作区域以外销售的特许权使用费。

目前，MORAb－202正在日本进行Ⅰ期临床试验和美国进行1／2期临床试验，评估MORAb－202靶向治疗FRα阳性实体瘤（包括子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌）的效果。

从2019年开始，随着5个ADC新药上市，全球针对ADC的研发热情再次被激发。目前，全球范围内有90多个临床试验在开展中，还有将近200多个ADC项目处于临床前，而在中国，也有近30个ADC处在临床阶段。从市场空间来看，ADC药物市场的确未来可期。美通社此前就曾预测，2025年ADC药物市场规模将达到99．3亿美元，复合年增长率有望将达到25．9％。

本文来源于亿欧，原创文章，作者：林怡龄。