亿欧大健康获悉，近日，冰洲石生物（Accutar Biotechnology， Inc． ）宣布，其研发的一款新药AC0682已获美国FDA的新药临床试验（IND）批准，用于治疗雌激素受体（ER）阳性的乳腺癌患者。

据悉，AC0682是一种口服生物可利用的嵌合降解分子，旨在以高效力和选择性靶向和降解 ERα 蛋白。而ERα是一种激素调节的转录因子，在乳腺癌的发生和增殖中起关键作用，近80％的乳腺癌表达ERα。

冰洲石生物预计将在今年第四季度开始AC0682的I期临床试验。I期临床研究将评估AC0682治疗ER 阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

公开资料显示，冰洲石生物成立于2015年，致力于运用通过深度学习和物理建模的方式在海量数据上进行训练得到的计算模型来替代生物学和化学实验，以此来显著加速创新药研发，目前公司已在美国、上海布局了AI计算实验室、生物实验室、结构实验室和化学实验室。

公司创始人范捷，2004年获得加州伯克利大学生物统计学硕士，2010年博士毕业于美国纪念斯隆凯特琳癌症中心医学院，后继续在洛克菲勒大学从事博士后研究。

通过数年累积与沉淀，冰洲石生物已搭建起全链路AI制药平台，打通了小分子药物临床前研发的各个环节，包括虚拟筛选、药物属性预测、化学逆合成，、药物优化、老药新用等。利用自有的AI药物研发平台，冰洲石生物能有效缩短药物发现所需的临床前研究工作时间。

目前，冰洲石生物已建成一条共计超过10个生物新药的产品管线，涵盖first－in－class 和best－in－class药物靶点。

“AC0682的IND批准是公司和AI支持药物发现的关键里程碑。这同时也是对公司平台能力的重要验证，我们的AI 平台可以支持和促进潜在差异化临床候选药物的快速发现，尤其是嵌合降解剂等复杂化合物。”冰洲石生物创始人、CEO范捷指出。

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