锦篮基因完成2亿元A轮融资,助力3个AAV基因药物临床试验
近期核心产品申报IND数量居国内最多且进度最快的基因药物研发企业,产品管线储备丰富。本文为IPO早知道原创作者|C叔微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,...
12月3日,资本邦了解到,科创板上市公司神州细胞(688520.SH)发布自愿披露关于控股子公司新冠中和抗体药物获得药物临床试验批件的公告。 公告显示...
[文章导读]为了促进与指导申办者在临床试验过程中对中心化监查的实践与应用,今日下午,CDE官网发布了《药物临床试验中心化监查统计指导原则...
5月11日,资本邦了解到,君实生物(688180.SH)公布关于特瑞普利单抗注射液获得药品补充申请批准通知书的相关公告。 近日,公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局...
6月16日,资本邦了解到,科创板公司泽璟制药(688266.SH)发布关于自愿披露盐酸杰克替尼片获得药物临床试验批准通知书的公告。 公司于近日收到国家药品...
持续了一年多的新冠疫情,从当初的措手不及,没有特效药,到如今已经有了多种治疗药物和疫苗。相信随着对新冠病毒越来越了解,消除病毒指日可待。据媒体报道,日前...
7月19日,资本邦了解到,A股公司九芝堂(000989.SZ)全资子公司研发新药获得美国FDA临床试验批准。 九芝堂全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司(以下简称“友搏药业...
近期核心产品申报IND数量居国内最多且进度最快的基因药物研发企业,产品管线储备丰富。本文为IPO早知道原创作者|C叔微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,...
注:具体融资金额由投资方或企业方提供,动点科技不做任何背书。来源:动点科技 Steven Lee
因明生物联合创始人、CEO张岩介绍:“在将近6个月的时间里,因明生物连续完成了两轮融资,累计融资金额近1.1亿美元。我们非常感谢新老投资人对因明生物的认可和支持。2021...
锦篮基因专注于基因治疗药物创新研发。创业邦获悉,2月8日,北京锦篮基因科技有限公司(简称:锦篮基因)完成2亿元人民币A轮融资。本轮融资由华金投资与亦庄国投旗...
又一慢性易复发皮肤病有望得到妥善临床治疗。美国太平洋时间2022年8月9日,专注于皮肤新药研发的嘉兴特科罗生物科技有限公司(以下简称“特科罗”)正式宣布,其用于治疗特...
谭验早年在美国博德研究所从事生物信息学和计算生物学的博士研究工作,回国后先以投资人的身份加入了峰瑞资本,这段职业经历中他看到,随着测序、多组学平台的完善,数据驱...
亿欧大健康23日获悉,滨会生物溶瘤病毒候选药物BS001(0H2)注射液继治疗复发胶质母细胞瘤的临床试验在北京天坛医院启动后,于北美时间8月20日获得美国F...
2015年之前,中国的生命科学信息化服务一直处于寒冬之中,直到2015年,行业发展拔地而起。导火索就是原国家食药监总局2015年7月22日发布关于药物临床试验
前言临床试验是发现和开发新疗法的关键引擎,它们是为最重要的问题提供客观和基于证据的答案的基石。在过去十年中,临床试验已经广泛发展,将癌症的生物学驱...
前言在过去的二三十年里,免疫肿瘤学(IO)已经成为生物制药行业令人兴奋的突破。制药公司、投资者和市场对这一领域表现出了强烈的热情,加快了IO药物的研发和上市...
继8月初启动在北京天坛医院开展溶瘤病毒候选药物BS001(0H2)注射液(以下简称“BS001注射液”)治疗复发胶质母细胞瘤的临床试验后,溶瘤病毒药物
IT之家 9 月 24 日消息 昨日,华为全联接 2021 开幕。华为高级副总裁、华为云 CEO、消费者云服务总裁张平安发布了华为云盘古药物分子大模型。今年 4 月,华为云发...
最近,总部位于美国旧金山的初创企业Mendel.ai公司宣布,获得种子轮200万美元融资。投资方包括DCM Ventures、BootstrapLabs、Indie Bio、LaunchCapital和SOSV。所获投资...
近期,南方医科大学南方医院关节与骨病外科副主任王健赴美国进行骨科手术的基础理论、模拟操作和临床操作培训,获得华南地区首个骨科手术机器人资质。 据了解,骨科...
抗体药物是生物技术制药领域的一个重要方面。抗体具有识别抗原的特异性,因而利用抗体诊断与治疗疾病是医药研究者长期以来追求的目标。抗体与靶抗原结合具有高特异...
前言抗体偶联药物(ADCs)在过去10年中取得了长足的进展,ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物,可以向肿...
中国领先的生物医药产品供应商科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,以下简称“科兴”或“公司”)(NASDAQ: SVA)宣布,公司已与智利天主教大学(首席研究员...
导读CDSS确定乳腺癌临床试验受试者资格的平均准确性为87.6%。为临床试验招募符合条件的受试者是一个复杂而费力的过程,需要从电子病历、健康档案中提取...
20世纪以来,尽管人类对疾病生物学的认知和技术取得了显著的飞跃,但由于药物在临床试验阶段的高失败率,将新药推向市场仍然是一个耗时且昂贵的过程...
7月8日,国务院政策例行吹风会上,国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林介绍说,国家药监局已经批准了5条技术路线的22个新冠疫苗进入临床试验阶段,依法依规...
作者:梁映原创:深眸财经(chutou0325)自从腾讯、百度、阿里等大厂争先入局AI赛道后,各大药企也将AI药物研发提上了日程。事实上,从2020年开始,AI医药就进入了...
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