是什么让朋友和家人对患有阿尔茨海默病或其他失智症的亲人敬而远之？

巴吞鲁日媒体《倡导者》2月21日消息

人们对阿尔茨海默病有很多误解，这些误解导致了人们对阿尔茨海默病和其他失智症的恐惧。与这些疾病相关的负面公众形象和刻板印象往往会导致患者缺乏参与和社交。

阿尔茨海默病和其他失智症的可悲现实是，随着疾病的发展，阿尔茨海默病患者的家人和朋友会随着时间的推移而越来越少。

在近十年或更长时间的疾病过程中，人际关系似乎会动摇或逐渐消失。也许朋友和家人消失的现象可以被解释为缺乏对这种疾病的了解，或者更多，因为其他人在情感上无法见证这种疾病是如何改变他们的亲人的。

“我不知道该说什么，”或“我不知道该拿他／她怎么办”是常见的反应，例如，来自好心的朋友和家人的反应，他们逐渐退出与受影响的个人的关系。虽然这些反应可能会引起照顾者的愤怒和／或失望，但它们应该被视为人类本性的基本本能，并意识到社会需要对阿尔茨海默病或其他失智症进行教育。

事实上，积极的改变始于学习，家庭成员和朋友的消失可以通过获得更多关于疾病的知识，并通过与护理人员和患者进行开诚布公的对话来缓解他们的不安。护理人员可以提供有关他们亲人的最新情况，疾病的进展情况，以及受影响的个人的好恶。

他们可以成为家人和朋友的“老师”，为他们提供沟通技巧、接近他人的方法、在事实面前表达自己的感受，不以居高临下的态度或不屑一顾的态度对待受影响的个人。

更重要的是，患有阿尔茨海默病和其他失智症的人都是成熟的成年人，应该以这种方式对待他们。最重要的是，无论是聆听杂乱的话语，还是在沉默中握着一只手，它都归结为仅仅是当下，对一遍又一遍地讲述的故事一笑置之，不去评判受影响个体的行动或行为，作为家人或朋友，在病人被确诊之前或之后与他一起经历这一漫长的旅程。

受影响的个体只会因疾病而改变，虽然人际关系也会发生变化，但家人和朋友可以一起渡过难关， 不再因为他们的缺席而让亲人失望或受伤。

国际阿尔茨海默病协会（Alzheimer＇s Disease International，ADI）的一份报告称，四分之三的阿尔茨海默病和其他失智症患者以及三分之二的护理人员表示，其他人对这些患者的看法是负面的。

只有通过教育和认识，进一步通过让家人和朋友更多地参与到疾病的过程中来，通过表达疾病的现实情况，通过倡导公共政策和研究资金，这种对疾病的污名化和失去关系的影响才会减少。

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