2022年2月24日，普美圣医药科技有限公司（下简称“普美圣”）宣布，其自主研发的First－in－class药物PMS－001已获得中国国家药监局的临床试验许可，将开展急性缺血性脑卒中的研究。PMS－001是基于普美圣独有的针对蛋白－蛋白相互作用的干扰肽技术平台开发的新型多肽药物，公司将于2022年3月正式启动该药物的临床一期研究。

普美圣创始人及首席科学家王玉田院士表示：“获得临床许可，标志着团队在神经系统创新药物开发工作中取得了关键性的进展。希望PMS－001在后续的临床试验中进展顺利，早日惠及广大患者。”

“PMS－001是普美圣神经系统创新药物产品管线中的重要项目，获批临床，对公司具有里程碑意义。”公司联合创始人及CEO颜毅说，“我们热忱期待，PMS－001可成为脑卒中治疗领域的全新突破。”

除脑卒中之外，普美圣产品管线中针对阿尔茨海默症、药物成瘾、重度抑郁、精神分裂症、帕金森症等疾病的药物开发也在有条不紊得开展。依托强大的科研背景、领先的专利技术以及专业的开发团队，普美圣将迅速推动已有产品的开发进展，同时不断丰富和扩充产品管线，力争在神经系统药物开发领域做出突破，为中国乃至全球的神经系统疾病患者提供全新的治疗方法。

关于普美圣医药

青岛普美圣医药科技有限公司是一家专注于中枢神经系统疾病First－in－class药物研究和开发的创新生物技术企业，由国际知名的神经生物学家、加拿大皇家科学院王玉田院士创立并担任首席科学家，核心成员均具有海外学习背景和工作经历，具备世界领先的科研能力、丰富的临床医疗和制药企业管理运作经验。

普美圣目前拥有多个神经系统药物发现的技术平台以及丰富的在研产品管线，均为公司科研团队独立研究、自主创新的成果，具有全球专利保护。秉承“用创新促进人类健康”的理念，普美圣坚持持续创新，并着力于创新成果的转化，全力打造具备全球视野的中枢神经系统疾病创新药物的研发企业。

作者：动脉网