免疫细胞治疗，继放疗、化疗、手术治疗后的第四种治疗方法，是治疗癌症的重大突破。其中，CAR－T细胞治疗（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）赛道尤为火热，对白血病、淋巴癌等重大疾病有良好的治疗效果，未来还有望用于实体瘤领域的治疗。

目前，已有5款CAR－T药物获批上市，主要集中在CD19和BCMA两个明星靶点。国内也涌现了一大批领先企业，在各自的领域不断创新，比如采用双靶点或采用新技术以实现更低复发、更快和更安全等临床优势。在实体瘤领域，同样有非常优秀的靶点如MSLN、GPC3、GD2和Claudin18．2等被众多公司开发。

背靠七喜集团健康产业生态链，

创始之初便具成熟发展体系

广州百暨基因科技有限公司（以下简称百暨基因）便是一家长期致力于开发具有自主知识产权的新一代嵌合抗原受体修饰T细胞产品的公司，其研发产品可用于治疗包括白血病、淋巴瘤在内的造血系统恶性肿瘤以及多种实体瘤。百暨基因成立于2015年，为七喜集团控股子公司、广东省精准医疗工程技术中心。

七喜集团成立于1998年，是一家大型综合企业集团，集团从成立初期单一的计算机发展到如今的IT、地产、大健康三大业务板块，其中大健康产业将作为集团未来主要的产业发展方向。七喜集团以打造闭环医疗服务圈为长期主要发展战略，基于此，七喜集团衍生出了“七喜健康产业生态链”，产业链涵盖生物制药、医疗影像设备、生命支持设备、智能瘫痪辅助设备、医疗投资运营、养老服务等领域。

百暨基因依托七喜集团背后成熟的发展体系以及闭环的健康产业生态链，从诞生之初在资金、管理、研发等方面就拥有先发的优势。

百暨基因布局下一个5年：

AML和通用型细胞治疗

除了背靠七喜集团的优势，在研发方面，百暨基因目前也建立了一支由留学归国人员领衔的、梯队年龄与知识结构合理、专业覆盖面广、技术经验全面的研发团队，覆盖CAR－T产品研发、GMP生产、质量保证、临床开发、注册申报等多个领域。

百暨基因CEO罗敏博士，在基因治疗领域深耕多年，是新加坡国立大学博士、美国贝勒医学院博士后，专注基因治疗和细胞治疗临床转化十三年。罗敏博士曾在美国蓝鸟生物担任转化研究科学家，参与了多个基因细胞治疗产品的临床转化研究：包括针对肾上腺白质退化症（ALD）的干细胞产品（Lenti－D），国际上第一个上市的治疗地中海贫血的基因治疗产品（Zynteglo）等。

2017年，罗敏博士回国加入百暨基因，带领公司研发团队飞速发展。很快，百暨基因便递交了CD19自体CAR－T产品的IND申请，但在各方估量后最终决定暂停该项目。“我们在19年暂停自体CD19 CAR－T管线后，百暨基因处于十字路口，我们思考下一个CAR－T突破的领域会是什么？“罗敏博士这样说道，“幸运的是，我们探索出了一个新的CAR－T治疗领域——AML。目前该项目取得了不错的疗效，是一个很好的起点。未来我们将继续在AML领域探索更多的靶点和策略，造福更多的AML患者。”

罗敏博士接着说道，“此外，我们从17年就致力于开发通用型细胞治疗产品，这也许可以真正实现我们‘让免疫细胞治疗普惠大众’的使命。 ”

新赛道：百暨基因率先在AML治疗领域取得突破，

受邀出席ACSO做汇报

在2021年ASCO口头报告上，百暨基因披露了BG1805（anti－CLL1 CAR－T）在治疗复发／难治性急性髓系白血病（R／R AML）的IIT临床研究数据。初步统计11例AML患者的总体有效率（ORR）达到82％，完全缓解率（CR）为73％。安全性方面，患者仅发生1－2级CRS，无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。

“事实上，针对AML的CAR－T开发已经有十几年了，CD33、CD123、LeY、NKG2D或CD70等靶点都还处于早期临床疗效探索阶段，有零星的CR报道，但并未如明星靶点CD19的临床表现。”罗敏博士继续说道，“BG1805优异的临床疗效，让我们也感到意外和惊喜，AML或许将是下一个竞争的高地。”AML发病后进展速度较快，以往如果放化疗失败，而又没有办法接受骨髓移植的患者往往几个月之内就会离世。

BG1805之所以能够有突破性的临床疗效，可能的原因有：第一，CLL1靶点选择较好。由于AML的异质性，众多CAR－T疗效都不理想。CLL1在造血干细胞上不表达，在AML肿瘤细胞和白血病干细胞LSCs细胞上表达，CLL1靶点或许是较优的选择。第二，起效非常快。基本都是在回输后第十四天观察到疗效，大部分患者在第十四天能达到CR／MRD－。第三，抗体筛选很关键。经过对抗体进行严格的筛选，挑选出最佳亲和／解离的抗体用于CAR设计。

AI助力通用型细胞治疗，

助力CAR结构高效设计

除了进展较快的BG1805（CLL1 CAR－T），百暨基因基于γδT的通用型细胞平台（UCAR－γδT），在近期也取得了积极的研究进展。在百暨基因的动物研究中，通用型CAR－γδT细胞展现出跟自体CAR－T细胞相当的抗肿瘤效果，小鼠体内的肿瘤细胞被有效清除，显著延长了小鼠的生存时间。与此同时，开展的早期IIT临床研究也显示出了该产品的安全性和有效性，目前该研究正处于扩大临床试验样本规模阶段。此外，iPSC诱导的CAR－NK相关项目也与科研机构和行业顶尖的公司处于积极合作开发中。未来，生产成本或将降到自体CAR－T的1／100～1000。

而对于通用型异体细胞治疗，主流是U－CAR－T，此外还有NK、γδT、Mφ、iPSC等。不同类型的细胞本身的信号及功能也不同，如何筛选最优的CAR结构是关键。罗敏博士介绍道：“我们发现CAR各个元件极大影响CAR表达和细胞信号功能，通过输入上百个实际得到的试验结果，我们得到很多有关联的数据。百暨基因目前正与AI专家展开合作，将这些数据建立成训练数据库。以后可以用AI进行高效的CAR设计，为不同的细胞及靶点抗体设计最优的结构，希望能对行业发展有帮助。”

未来：

AML和通用型细胞治疗同步发力

目前，百暨基因已与近20家临床医院达成稳定合作。未来，公司主要投资人七喜集团计划5年内在全国建成20家肿瘤专科医院。丰富的临床资源和未来的市场资源将继续推动百暨基因在AML和通用型细胞治疗领域的进步。秉承着“让免疫细胞治疗普惠大众”的理念，百暨基因一直在前行。

作者：周秋寒